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2021年11月13日，客服中心反饋廣州某公司生產一款新型牙膏，希望上市前進行產品功效檢測，情況如下：

客戶背景

廣州某公司研發清潔的產品，在10月份研發出一份牙刷，需要進行功效實驗初步測試。

樣品名稱

金銀花益生菌潔齒膏

客戶需求

抗敏功效檢測。

解決方案

1. 檢測樣品信息

1.1測試樣品：稱取樣品0.3264 mg，加入2.94 mL DMEM培養基，配成濃度為10%（w/w）。隨后用DMEM培養基依次稀釋至測試濃度。

2. 對照組信息

2.1 陽性對照（PC）：1 μg/mL地塞米松

稱取100 mg地塞米松，加入1 mL甲醇溶解，即為100 mg/mL地塞米松儲備液，再使用超純水稀釋為1 μg/mL的工作濃度。

3. 試驗接受標準

NC（陰性對照組）與M（模型組）相比有統計學差異（t檢驗），M（模型組）與PC（陽性對照組）相比有統計學差異（t檢驗）

3.1實驗原理

本實驗通過使用LPS誘導的人牙齦上皮細胞作為體外炎癥細胞模型，通過ELISA試劑盒檢測細胞上清液中分泌的炎癥因子（IL-1α），從而評估待測樣本的抗炎抗敏作用。

參考文獻：

[1] Basso,  G F. , Soares, et al. Effect of LPS treatment on the viability and chemokine synthesis by epithelial cells and gingival fibroblasts. 

[2] Giacomo Picciolo, Federica Mannino, Natasha Irrera, ,Letteria Minutoli, et al. Reduction of oxidative stress blunts the NLRP3 inflammatory cascade in LPS stimulated human gingival fibroblasts and oral mucosal epithelial cells[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2021, 146: 112525.

3.2實驗方法

CALT/TM/SOP269-01人牙齦上皮細胞抗炎試驗標準操作規程。

4. 實驗材料

4.1 細胞系：人牙齦上皮細胞     來源：北納創聯，傳代數：12

4.2 培養液：含10%胎牛血清的DMEM培養基（FBS，Gibco，Lot：2275120）

4.3 測試條件：培養箱溫度37±1℃，濕度90±5%，CO2 5±1%

4.4 脂多糖（LPS）：用超純水稀釋至1 mg/mL儲備液，-20℃保存（Lot：20211025）

4.5 MTT溶液：用PBS將MTT配制成濃度為5 mg/mL的MTT儲備液，使用0.22μm的針頭濾器過濾除菌，-20℃保存（Lot：20210924）。

4.6 IL-1α ELISA試劑盒，購自欣博盛生物，貨號：EHC176，Lot：H211103-176a。

5. 試驗步驟

5.1 細胞毒性篩查

5.1.1將培養的細胞接種于96孔板中，0.8-1.0×104個/100 μL/孔，然后，置于培養箱中培養18-24 h。

5.1.2去除原培養液，每孔加入100 μL不同濃度樣品稀釋液，在培養箱中暴露24±0.5 h。

5.1.3各孔中加入20 μL MTT溶液，在37℃下孵育3 ±0.5 h。然后去除MTT溶液，各孔中加入100 μL DMSO，避光振蕩10-15 min后在570 nm波長下測定吸光度值。

5.2 抗炎測試

5.2.1 常規培養細胞，將細胞以密度為2.0～3.0×105個/mL/孔接種于12孔板，返回培養箱培養18-24h。

5.2.2取出培養板，棄去孔中原培養液，陰性對照（NC）加入DMEM培養液，模型對照組（M）加入LPS（10 μg/mL）的DMEM培養液，樣品組（TA）每孔加入LPS（10 μg/mL）以及含不同濃度的測試樣品的DMEM培養液，陽性對照組（PC）每孔加入LPS（10 μg/mL）以及含地塞米松（1 μg/mL）的DMEM培養液，每組3個復孔，培養24±1 h。

5.2.3 收集上清液，-80℃保存，細胞因子采用ELISA試劑盒進行測定。

6. 數據分析

數據采用SPSS進行分析，并以均值±標準差表示，如果p<0.05考慮差異具有統計學意義。

6.1細胞活性以空白對照組（Control）細胞活性為100%，計算各組相對細胞活性（Viability）。

客戶反饋

客戶對于結果很滿意并且希望后期的研究樣品還可以繼續合作，協助完成其他產品的研發。